遺傳性共濟失調
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小腦扁桃體下疝
小腦扁桃體下疝百科
小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari綜合征,為後腦先天性發育異常.是胚胎發育異常使延髓下段、四腦室下部疝入椎管的先天性後腦畸形.小腦扁桃體延長成楔形進入枕骨大孔或頸椎管內,嚴重者部分下蚓部也疝入椎管內,舌咽、迷走、副、舌下等後組腦神經及上部頸神經根被牽拉下移,枕骨大孔及頸上段椎管被填塞,腦脊液循環受阻引起腦積水.
小腦扁桃體下疝
小腦扁桃體下疝病因
病因(60%):
目前,對本病的發病機制意見不一,多認為下疝是在胚胎期後顱凹中線結構腦組織過度生長延伸,加之後顱凹的容積縮小,更促使其向下穿經枕大孔疝入頸椎管內,有的甚至降至樞椎或更低,以至嚴重損害小腦,腦幹和高位頸髓,頸神經等,並可引起腦積水,本病常合並其它枕大畸形,如顱底凹陷,寰枕融合,扁平顱底,頸椎分節不全等.
小腦扁桃體下疝
小腦扁桃體下疝癥狀
輕度小腦扁桃體下疝可無癥狀,外傷,感染,咳嗽及腰椎穿刺可誘發癥狀或使癥狀加重,由小腦扁桃體下疝引起的癥狀大體有以下幾方面:
1.顱神經和頸神經癥狀:表現為聲音嘶啞,吞咽困難,頸項部疼痛及活動受限等.
2.腦幹延髓癥狀:可出現肢體運動障礙,偏癱和四肢癱,四肢感覺障礙,及大小便障礙等.
3.小腦癥狀:可出現共濟失調,走路不穩及眼球震顫.
4.顱內壓增高癥狀:可出現頭疼,嘔吐,眼底水腫及視力下降等腦積水表現的.
5.脊髓空洞癥表現:伴有脊髓空洞時可出現感覺分離或雙上肢肌萎縮等.
小腦扁桃體下疝
小腦扁桃體下疝檢查
為明確診斷和鑒別診斷需要,MRI檢查也就是磁共振成像.是斷層成像的一種,它利用磁共振現象從人體中獲得電磁信號,並重建出人體信息.可以清楚地顯示小腦扁桃體下疝的具體部位,有無延髓及第四腦室下疝,腦幹的移位,有無脊髓空洞及腦積水等,X線平片檢查及CT可瞭解顱頸部骨性畸形情況.
小腦扁桃體下疝預防
本病預防措施無特殊,要註意用藥安全:
1.手術治療後適當的神經營養治療可能在一定程度上起到促進神經功能恢復的作用,但不手術治療而單純用藥則不能遏制神經損害的加重.
2.對癥治療通常能起到止痛和抗頭暈的作用,能改善癥狀從而提高生活質量,對減輕神經損害無作用.
3.對於暫不需手術,存在手術禁忌證或不願接受手術治療者,適當的藥物治療是有益的.